Cuidados paliativos derecho a la Salud
CAG
Para mejorar las unidades de cuidados paliativos existentes, ampliar la cobertura, y las condiciones necesarias para garantizar atención digna en padecimientos como cáncer, entre otros, es indispensable colocar en la agenda de gobierno la asistencia a este tipo de pacientes con políticas públicas acompañadas de financiamiento, propusieron especialistas de Early Institute.
Destacaron, que aunque ha habido algunas mejoras, la realidad es que la mayoría de los pacientes en México no tienen acceso efectivo a cuidados paliativos, hay pocas unidades, los medicamentos insuficientes y la formación es limitada.
Al presentar el diagnóstico: “La situación actual, los avances y los retos de los cuidados paliativos en México”, la Dra. Silvia Rosa Allende Pérez, especialista y pionera en medicina paliativa y el Dr. José Méndez Venegas, Coordinador de Psicooncología del Hospital Infantil Teletón de Oncología, resaltaron la necesidad de acompañar a pacientes y sus familias para enfrentar dolor físico severo, miedo, ansiedad o aislamiento.
Es necesario, considerar los cuidados paliativos como un derecho a la salud, priorizar la asistencia a personas que padecen enfermedades neurológicas, metabólicas, genéticas e inmunológicas, potencialmente mortales y ampliar la oferta educativa para que el personal de salud atienda y acompañe a estos pacientes, apuntaron.
La Dra. Silvia Rosa Allende Pérez, mencionó que es fundamental considerar una política especializada en cuidados paliativos, ya que es una especialidad multidisciplinaria que mejora la calidad de vida de los pacientes y sus familias que enfrentan problemas asociados con enfermedades potencialmente mortales.
Agregó que es momento de concientizar sobre la importancia de estos servicios y promover su acceso equitativo para superar el desafío que representa brindar una atención médica de calidad en pacientes con enfermedades crónicas y terminales, debido al déficit de servicios en zonas rurales, la centralización urbana, la escasa formación y especialistas, además de la ausencia de autoridad nacional con presupuesto.
A su vez, el Dr. Méndez Venegas expresó que hasta la fecha sólo seis hospitales en todo el país cuentan con equipos especializados en cuidados paliativos pediátricos, lo que significa que la gran mayoría de niñas y niños que los necesitan no los reciben.
“No tienen acceso a control adecuado del dolor, a intervenciones emocionales o espirituales, ni a un acompañamiento digno y humano en sus últimos días. En muchas regiones, ni siquiera se les ofrece una opción paliativa”, dijo.
En ese sentido, los especialistas exigieron reforzar los alcances de la Ley General de Salud en materia de cuidados paliativos que deben ser prioridad en el sector salud y una materia imprescindible en todos los planes de estudio de medicina y enfermería, así como ampliar el conocimiento sobre la atención paliativa en pacientes pediátricos y población adulta.
(Carlos Alberto García)
